一、基本情况

王兰芝，女，博士，教授，硕士生导师。

1989年毕业于河北师范大学化学系获理学学士学位。

2002年于河北师范大学获有机化学专业的硕士学位。

2006年毕业于北京工业大学获应用化学专业博士学位。

现今在河北师范大学化学学院有机化学教研室从事教学与科研工作。

研究方向：具有生物活性（抑菌活性）的药物分子的设计、合成和应用。

根据药物分子设计原则，通过绿色有机合成技术，设计、合成不同系列多活性中心的含氮杂环化合物和金属配合物，评价其生物活性（抑菌活性），通过构效关系和作用机制确定其药效团和活性中心，筛选出新的具有高效抑菌活性的二氮杂卓先导化合物，作为新型抗菌药物的候选分子。该方向涵盖药物分子设计、有机合成、生理活性评价、构效关系研究等诸多研究内容，是新型抑菌类药物分子开发研究的前期基础。

电话：13933001162；E-mail: wanglanzhi@126.com

二、近年来的主要研究项目：

1. NSFC 国家自然科学基金面上项目（21276064），新型含氮杂环化合物的设计、合成及构效关系研究，项目负责人，（2013.1-2016.12）。

2. NSFC 国家自然科学基金面上项目（21776060），磁性纳米负载固体酸催化一锅绿色合成1,5-苯并氮杂卓化合物，项目负责人，（2018.01-2021.12）。

3.河北省自然科学基金面上项目（B2016205165），负载催化一步（多组分）绿色合成1,5-苯并氮杂卓衍生物，项目负责人，（2016.1-2019.12）。

4.河北省教育厅自然科学基金项目： 1,5－苯并二氮杂卓合成及生物活性研究

  项目编号：2008320，项目负责人，已结题。

5. 国家自然科学基金项目：有机凝胶中分子间【2+2】光环加成反应立体选择性研究 项目编号：21072043，第二主研人。

6.河北师范大学博士基金项目：金属卟啉仿生催化烃类氧化的性能研究 项目编号：L2006B17 项目负责人，已结题

7.河北省自然科学基金项目：1,5-苯并硫氮杂卓抗真菌活性及其构效关系研究，项目批准号：B2009000255，第二主研人

三、近年来专利情况：

1.、申请国家发明专利一项（含有噻唑基和酯基的1,5苯并二氮杂卓化合物及其应用），申请号：201410120584.6，（第一发明人）。

2. 现已获得中国发明专利一项（1,5-苯并硫氮杂卓化合物及制备方法和应用，专利号：ZL 200810055562.0，（第二发明人）。

四、近年来发表的部分学术论文

1. Yue-weiSun, Yue-Ming Bei and Lan-Zhi Wang* Acatalyst-free four-component domino reaction for the synthesis offunctionalized 3-acyl-1,5-benzodiazepines†.Org. Biomol. Chem., 2019, 17, 930-938.

2. Yue-weiSun, and Lan-zhi Wang* One-pot synthesis of novelfunctionalized benzodiazepines via three-component or domino reactions† New J. Chem.2018, 42, 20032-20040.

3.Zhang, Xiujun, Wang, Lanzhi*,Yan, Jingyi, Gao, Chen. Synthesis,Antibacterial activity and Structure-activity Relationship of 1H-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepinewith ester group and the aromatic heterocyclic ring. Chin.J. Org. Chem. 2017, 37, 462～473.

4. An, Ying-shuang，Hao, Zhen-fang，Zhang,Xiu-jun，Wang, Lanzhi*, ，Efficient Synthesis andBiologicalEvaluation of a Novel Series of 1,5-Benzodiazepine Derivatives asPotential Antimicrobial Agents，ChemicalBiology & Drug Design，2016，88(1)：110~121.

5.Yin Liuyan，Wang, Lanzhi*, Chemo-/regio-selective synthesis of2-aryl-3-acetyl-2,4-dihydro-1H-5H-1,5-benzodiazepines using Lewis acid, CeCl₃7H₂O，Tetrahedron Letters，2016，57：5935~5940.

6. Yin Liu-yan ，Wang Lan-zhi* ，Li Xiao-qing，AnYing-shuang，Progress in Synthesis and ApplicationofBenzo[b][1,4]diazepine Derivatives，Chinese Journal of Organic Chemistry，2016，36(4)：711~723.

7.Wang,Lanzhi*, Li Xiao-Qing，An Ying-Shuang，1,5-Benzodiazepine derivatives as potentialantimicrobial agents: design,synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships，Org.Biomol. Chem.，2015，13(19)：5497~5509

8.Ying-Shuang An ，Xiao-Qing Li，Xiao-Ran An，Lan-Zhi Wang* ，FeCl₃-SiO₂promoted one-pot, three-component synthesis of novel 1,5-benzodiazepinederivatives，Monatshefte fur Chemie，2015，146(1)：165~172，.

9. Xiao Qing Li, Lan Zhi Wang*. Highly efficient one-pot,three-component      synthesis of1,5-benzodiazepine derivatives. Chin. Chem. Lett. 2014, 25, 327-332.

10. Wang Lan-zhi*，Hua Zhongxia, Wang Shasha. An Efficient Catalytic Synthesis andAntimicrobial Activities of Derivatives of2-Ethoxycarbonyl(carboxyl)-4-substituted phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]di-

azepine. Chin.J. Org. Chem.2013, 33, 2376-2383.

11. WangLan-zhi*，Hua Zhongxia, Niu Wengang. Progress in Synthesis andBiological Activities of 1,5-benzodiazepines. Chin. J. Org. Chem.2010, 30(11),1664-1671.

12.LanzhiWang, Ping Zhang, Xuemei Zhang, Yonghong Zhang, Yuan Li, YongxiangWang. Synthesis and biological evaluation of a novel  series of 1,5benzothiazepine derivatives aspotential antimicrobial agents. Eur J. Med. Chem. 2009, 44:2815-2821.

13.LanzhiWang, Yuanbin She,Rugang Zhong, Hongbing Ji, Yanhui Zhang,Xufeng Song. A Green Process for Oxidation of p-NitrotolueneCatalyzed by Metalloporphyrins under Mild Conditions d Conditions. OrganicProcess Research & Development. 2006, 10(4) :757-761 .